Was ist geplant?
Unsere Veranstaltungen richten sich an Menschen mit Lungenfibrose und ihre Angehörigen – ganz unabhängig davon, ob Sie gerade erst von der Erkrankung erfahren haben oder schon länger damit leben.
Ob Online-Vortrag, Austauschgruppe oder Informationsabend mit Expert:innen: Hier finden Sie Angebote, die informieren, entlasten und verbinden. Die Teilnahme ist kostenlos und unkompliziert.
Hitze und Lungenfibrose – was hilft im Sommer?
Hohe Temperaturen können den Kreislauf belasten – besonders für Menschen mit Lungenfibrose. In diesem Kurzvortrag gibt Dr. Anne Tschacher praktische Tipps, wie Sie gut durch heiße Tage kommen: von Flüssigkeitshaushalt bis Sauerstoffversorgung. Im Anschluss bleibt Zeit für Ihre Fragen und den Austausch untereinander.
11.06.25 14:30
Sauerstoffversorgung bei Lungenfibrose – was Sie wissen sollten
Viele Menschen mit Lungenfibrose benötigen im Verlauf der Erkrankung zusätzlichen Sauerstoff – doch wann ist der richtige Zeitpunkt dafür, und welche Möglichkeiten gibt es? In diesem Vortrag erklärt Dr. Kurzen, wie Sauerstofftherapie heute eingesetzt wird und was das für den Alltag bedeutet. Auch praktische Fragen – etwa zur Mobilität, zur Anwendung in der Nacht oder bei Hitze – kommen zur Sprache. Nach dem Vortrag bleibt Zeit für Fragen und den persönlichen Austausch.
18.08.25 14:30